NEUROLOGÍA

Moderador: ANTONIO MOLINA CARBALLO, CENTRO

Esclerosis múltiple de inicio en la infancia: nuestra experiencia

José Vicente Arcos Machancoses, Antonio Juan Ribelles, Vicente Posadas Blázquez, Yolanda García Camuñas, Isabel Lafuente Santodomingo, Pedro Barbero Aguirre.

Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia

P074

Escolisis de aparición súbita en paciente afecta de neurofibromatosis tipo 1.

Alejandro Ramírez Arredondo, Ricardo Perez Iañez, Pablo Cid Galache, Rosa Briones Pascual, Salvador Broncano Lupiañez, José María Gómez Vida.

Hospital Santa Ana, Granada

P075

Hipertensión endocraneal idiopática (Pseudotumor cerebri). Una patología no tan benigna.

María del Mar Romero López, María del Mar García Romero, Gloria López Sobrino, Beatriz Fernández Caamaño, Ramón Velázquez Fragua, Antonio Martínez Bermejo.

Hospital Universitario La Paz, Madrid

P076

Hipertransaminasemia persistente, también en enfermedad neuromuscular

María Nemesio Tordera, Montse Amat Bou, Maria Ana Esparza Sánchez, Inma Fuster Costa, Elena Fabregat Ferrer, Alma Cervera Albenca.

Hospital General de Castellón, Castellón de la Plana

P077

Infarto isquémico perinatal. Revisión a partir de 3 casos.

Inmaculada Rodríguez Quesada, Laura Moreno García, Óliver Valenzuela Molina, Mercedes Lorenzo Liñán, Alejandra Riestra Gómez, Raquel Rocío Romero García.

Hospital Universitario San Cecilio, Granada

P078

Leucoencefalopatía de la sustancia blanca evanescente, una de las leucodistrofias más frecuentes

Naia Arantzamendi Artola, Erkuden Abascal Arregui, Naiara Olabarrieta Hoyos, Maria Jesus Martinez Gonzalez, Ainhoa Garcia Ribes, Miguel Lafuente Hidalgo.

Hospital de Cruces, Vizcaya

P079

Malformación aneurismática de la vena de Galeno como causa de macrocefalia

Mónica Muñoz García, Beatriz Ruiz Cobos, Inmaculada Medina Martínez, Catalina González Hervás, Ernesto García Bautista, Enrique Saura Rojas.

Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada

P080

Microdeleción 1q23.3q24.2 con inclusión  del gen DDR2. Descripción fenotípica.

Tomas Hernandez Berto, Antonio Javier Cepillo Boluda, Mª Carmen  Carrascosa Romero, Ana Belen Delgado Garcia, Maria Isabel Buedo Rubio, Ana Castillo Serrano.

Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete

P081

Narcolepsia, una patología infrecuente y limitante a tener en cuenta en pediatría (serie de casos)

Elisa María Gutiérrez Moreno, Marta Martínez González, Sandra Montoro Chavarrías, Lara Babin López, Leyre López Villanueva, Genoveva Del Río Camacho.

Fundación Jiménez Díaz, Madrid

P082

Neuromielitis optica de presentacion monofasica

Naira  Alvarez Martin, Esther  Pozo Garcia, Alicia Castañeda Heredia, Lucia  Martin Viota, Maria del Rosario  Duque Fernandez, Eva Rodriguez Carrasco.

Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife

P083

Perturbação de Hiperatividade e Défice de Atenção: um problema atual

Janine Coelho, Claudia Melo, Felisbela  Rocha, Sandra Santos, Sara Barros, Cecília Martins.

Centro Hospitalario do Médio Ave, (Vila do Conde),  Portugal

P084

Síndrome de guillain-barré a propósito de un caso con presentación atípica.

Lucía Guitián Mediero, Sandra Yáñez Mesia, Miriam  Prat Roibás, Esther López Vazquez, Consuelo Calviño Costas, Jose Luis Fernández Iglesias.

Hospital Lucus Augusti, Lugo

P085

Síndrome de Panayiotopoulos, a propósito de 23 casos

Gloria López Sobrino, María del Mar García Romero, Alejandro Zarauza Santoveña, Yasmina Mozo del Castillo, María del Mar Romero López, Antonio Martínez Bermejo.

Hospital Universitario La Paz, Madrid

P086

Sindrome de Smith Magenis: a proposito de un caso

Irene Amalia Garcia Oses, sara viscor zarate, Rocio Conchello Monleon, Jose Luis Peña Segura, Lorena Monge Galindo, Francisco Javier López-Pisón.

Hospital Infantil Miguel Servet, Zaragoza

P087